Kinshasa, 26 septembre 2026- Une étape significative vient d’être franchie dans la lutte mondiale contre le VIH. La Fondation Gates a annoncé un partenariat avec le laboratoire pharmaceutique indien Hetero Labs pour produire une version générique et accessible du lénacapavir, un traitement injectable de prophylaxie pré-exposition (PrEP) administré seulement deux fois par an.
Ce partenariat vise à rendre ce médicament innovant financièrement abordable et rapidement disponible dans les pays à revenu faible et intermédiaire (PRFI), où les besoins en prévention du VIH restent urgents. Grâce à un soutien financier initial et à des garanties de volume, Hetero prévoit de proposer le lénacapavir générique à environ 40 dollars par patient et par an, après une courte phase orale d’induction.
« Hetero est fier de collaborer avec la Fondation Gates afin d’ouvrir la voie à une offre durable et abordable de lénacapavir », a affirmé le Dr Vamsi Krishna, directeur général du groupe Hetero, soulignant l’importance de cette initiative pour les populations vulnérables.
Le lénacapavir injectable, récemment approuvé par la FDA en juin 2025 et par la Commission européenne en août 2025, offre une protection de six mois contre le VIH avec une seule dose. Il constitue une solution précieuse pour les personnes confrontées à des obstacles dans l’accès ou l’adhésion à une PrEP orale quotidienne.
Malgré les avancées des vingt dernières années, le VIH continue de se propager. En 2024, 1,3 million de nouvelles infections ont été enregistrées, tandis que seulement 18 % des personnes éligibles à la PrEP y ont accès. Une étude indique qu’une couverture du lénacapavir même limitée à 4 % dans les pays les plus touchés pourrait prévenir jusqu’à 20 % des nouvelles infections.
Ce projet avec Hetero s’inscrit dans une stratégie plus large. D’autres partenariats ont été conclus, notamment entre Unitaid, la Clinton Health Access Initiative (CHAI), Wits RHI et Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (DRL), afin de favoriser un marché concurrentiel du lénacapavir générique. La production à grande échelle est envisagée pour 2027, sous réserve des autorisations réglementaires.
Ces efforts viennent renforcer les engagements déjà pris par des acteurs majeurs tels que le Fonds mondial, Gilead Sciences, le département d’État américain via PEPFAR, et la Children’s Investment Fund Foundation (CIFF), qui prévoient de distribuer les premiers lots de lénacapavir dans les PRFI dès fin 2025.
L’accès élargi à ce traitement pourrait transformer la prévention du VIH dans les zones où les méthodes classiques ont montré leurs limites. Les spécialistes considèrent cette avancée comme un tournant majeur dans la lutte contre l’épidémie.
En combinant innovation médicale et stratégie d’accessibilité, ce projet incarne un espoir tangible pour des millions de personnes à travers le monde. Le défi reste désormais de concrétiser cette promesse et de garantir un impact durable sur la santé publique mondiale.